Выявление однонуклеотидного полиморфизма позволяет в определенных случаях определить генетически обусловленный прогноз течения болезни и в перспективе – осуществить индивидуальный подбор лечения. Сам по себе термин однонуклеотидный полиморфизм [1] говорит о различиях в один нуклеотид в последовательности ДНК какого-либо гена, которые возникают вследствие точечных мутаций [2].
В отношении заболеваний почек имеются убедительные данные о влиянии однонуклеотидного полиморфизма на уровень протеинурии и скорость клубочковой фильрации [3], развитие диабетической нефропатии [4] при сахарном диабете 1 типа, прогрессирование до терминальной стадии хронической почечной недостаточности [5], распространенность IgA-нефропатии [6], нефротоксичность иммуносупрессантов [7] и ряд других закономерностей течения нефропатий.
Методика выявления однонуклеотидного полиморфизма наглядно показана в видеоролике от студии Arkitek [8] и Университета британской колумбии [9].