В бесплатном доступе размещены видеозаписи лекций симпозиума “Генетические основы заболеваний почек”, который проходил 11-14 сентября 2014 года в Бостоне. Приведу перечень доступных для просмотра лекций:
- Исследование всего генома для поиска причин заболеваний почек [1]
- Генетика врожденных аномалий развития почек и мочевыводящих путей [2]
- Поиск новых методов лечения генетических заболеваний: химические вещества, подавляющие развитие заболевания на экспериментальной модели полосатого данио [3]
- Мета-анализ выявил множественные фокусы, связанные с функцией почек в азиатской популяции [4]
- Моногенные заболевания проливают свет на функции почек [5]
- Белок клеточных ресничек ANKS6 – критический активатор NEK8-киназы, регулирующей топографическую закладку, развитие сердца и легких, а также почечный морфогенез [6]
- Сигнальные пути и терапевтические молекулы при кистозных заболеваниях почек [7]
- Нарушение метаболизма глюкозы при поликистозных заболеваниях почек открывает новые стратегии лечения [8]
- Регулятор стволовых клеток Lin28 при опухоли Вильмса и его роль в эмбриональном развитии почки [9]
- MDM2 в подоцитах предотвращает связанную с избыточной активацией p53 клеточную гибель (подоцитоптозис), развитие протеинурии и гломерулосклероза [10]
- Нефронофтиз Факнони (медуллярная кистозная болезнь почек 1 типа): генетическая Одиссея [11]
- Тестирование на нефронофтиз Фанкони при помощи масс-спектрометрии [12]
- ROBO2 формирует белковый комплекс с ILK, и потеря ROBO2 уменьшает выраженность изменений клубочков у мышей с “выключенным” синтезом ILK в подоцитах [13]
- Akt2/mTORC2 необходим для поддержания функции подоцитов при хронической болезни почек [14]