Статьи по теме 'атипичный гемолитико-уремический синдром'

Продолжаю публикацию подборки лекций с конгрессов 2015-2016 гг, на этот раз посвященным диабетической нефропатии, поликистозу почек, IgA-нефропатии, ВИЧ-нефропатии, системным васкулитам.
(more…)

Читать дальше »

Кафедра нефрологии ФДПО Московского государственного медико-стоматологического университета им. А.И.Евдокимова и Институт им. Марио Негри (Италия) при поддержке Международного общества нефрологов приглашают Вас принять участие в расширенном заседании «Нефрологические аспекты патологии регуляции системы комплемента: передовой опыт лечения», которое состоится 11 июня 2015 г. Все доклады сопровождаются переводом на русский язык.

С лекциями выступит директор института им. Марио Негри, паст-президент Международного общества нефрологов, один из ведущих мировых нефрологов профессор Д. Ремуцци. Будут представлены следующие лекции:

  • «ГУС-ТТП: все изменилось за последние десять лет, но многое еще предстоит сделать»
  • «Новые данные в определении, патофизиологии и лечении мембранопролиферативного гломерулонефрита»

Заседание состоится 11 июня 2015 года по адресу: Москва, ул. Пехотная, 3 (ГКБ 52), в актовом зале административного корпуса (корпус №12, на втором этаже).

Начало лекций в 11:00, окончание конференции в 16:00. Участие в конференции бесплатно.

Проезд: от метро «Октябрьское поле»: первый вагон из центра, в подземном переходе
повернуть направо, автобус 100, 253, 681 до ост «ТЦ Пятая авеню/ 52 ГКБ» (2 остановки) или 105, 800 (7 остановок) до ост. «52-я городская больница».

Читать дальше »

Тромботическая микроангиопатия
Обзорная статья по дифференциальной диагностике, этиологическим факторам, прогнозу и лечению крайне разнообразных синдромов, сопровождающихся тромботической микроангиопатией. В частности, приводятся характеристики наследственной и приобретенной тромбоцитопенической пурпуры, комплемент-опосредованной ТМА, гемолитико-уремического синдрома вследствие воздействия Шига-токсина, ТМА вследствие лекарственной токсичности или иммуногенности, ТМА вследствие генетический расстройств метаболизма или свертывающей системы крови.

Читать дальше »

За последнее время в бесплатном доступе было размещено довольно много лекций по нефрологии с конференций 2013-2014 годов. Лекции по отдельным заболеваниям или синдромам можно найти по тэгу “лекции“, а ниже я приведу лишь список лекций по разнонаправленной тематике в произвольном порядке, которые нельзя сгруппировать с другими материалами.

(more…)

Читать дальше »

Приказ Минздрава 1750н от 29.12.2012 об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи при атипичном гемолитико-уремическом синдроме (динамическое наблюдение, лечение). Зарегистрирован в Минюсте России 22.02.2013 N 27841. Опубликован 20.06.2013 г. в “Российской газете” – Допвыпуск №6107. Вступил в силу.

Министерство Здравоохранения Российской Федерации
Приказ
от 29 декабря 2012 г. N 1750н
Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи при атипичном гемолитико-уремическом синдроме (динамическое наблюдение, лечение)

(more…)

Читать дальше »

Руководство по генетическим и редким (орфанным) заболеваниям в бесплатном полнотекстовом доступеПод эгидой университета Вашингтона поддерживается справочное руководство по генетическим заболеваниям (включая редкие заболевания), к которому предоставляется бесплатный полнотекстовый доступ. Руководство создавалось начиная с 1993 года, в настоящее время содержит информацию о 592 заболеваниях. Справочник постоянно пополняется новыми главами, а уже имеющиеся разделы раз в несколько лет обновляются. Каждая глава включает разделы по клинике, диагностике, существующему лечению и генетическому консультированию, написанные ведущими специалистами по данному заболеванию.

В руководстве представлены 173 генетических заболевания, которые могут протекать с поражением почек, которые включают широкий спектр патологий – от  аутосомно-доминантного и аутосомно-рецессивного поликистоза, медуллярной кистозной болезни почек, болезни Дентаатипичного гемолитико-уремического синдрома, синдрома Альпорта, первичной гипероксалурии, цистиноза и гликогенозов до еще более редко встречающихся орфанных заболеваний.

Читать дальше »

Атипичный гемолитико-уремический синдром

В рамках посвященных Всемирному дню почки мероприятий 15 марта 2013 года в Москве пройдет конференция “Острое почечное повреждение в практике интенсивной терапии и нефрологии”. Среди множества интересных докладов в программе конференции выступит приглашенный под эгидой Международного общества нефрологов лектор Пьеро Руджененти с лекцией “Атипичный гемолитико-уремический синдром и другие тромботические микроангиопатии: современный взгляд на механизмы и лечение”. Доктор Руджененти представляет один из ведущих мировых нефрологических центров – Институт им. Марио Негри (Бергамо, Италия), в составе которого работают клинические отделения, центр редких (орфанных) заболеваний, исследовательские лаборатории.

Атипичный гемолитико-уремический синдром является одной из широко освещаемых тем в научной и практической литературе, что связано как с серьезностью прогноза для больного при этом заболевании, так и возможностью понять на примере этой патологии важнейшие механизмы работы иммунной системы и свертывающей системы крови. Приведу лишь несколько ключевых обзорных работ и рекомендаций (находящихся в бесплатном полнотекстовом доступе), в которых заинтересованный читатель может найти сведения о патогенезе, диагностике, лечении и прогнозе при данном  заболевании:

Читать дальше »

Обзорные статьи по патофизиологии и лечению комплемент-опосредованных поражений почек

В течение ограниченного времени (правда, не указано какого именно) издательство Nature предоставляет свободный доступ к ряду обзорных статей по патофизиологии и лечению комплемент-опосредованных поражений почек.

Представлены следующие обзорные статьи:

  • Заболевания вызванные активацией комплемента: тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, атипичный гемолитико-уремический синдром и типичный гемолитико-уремический синдром, вызванный продуцирующей шига-токсин кишечной палочкой
  • Патогенез С3-ассоциированных гломерулопатий и обновленная классификация мембранопролиферативного гломерулонефрита
  • Применение экулизумаба при атипичном гемолитико-уремическом синдроме и С3-ассоциированных гломерулопатиях
  • Повреждение почек и нервной системы при типичном гемолитико-уремическом синдроме, вызванным продуцирующей шига-токсин кишечной палочкой
  • Роль комплемента в опосредованном антителами отторжении почечного трансплантата

Читать дальше »