В свободном доступе опубликованы рекомендации экспертной группы по определению, классификации, морфологической диагностики и клиническому обследованию пациентов с С3-гломерулопатиями. С3-гломерулопатия определяется как заболевание, развившееся вследствие нарушения контроля активации, отложения или деградации комплемента, которое характеризуется преимущественным отложением С3-компонента комплемента и выявлением плотных депозитов при электронной микроскопии. В свою очередь, преимущественное отложение означает интенсивность свечения C3c ≥2 порядка по сравнению с любым другим иммунным компонентом при измерении по шкале от 0 до 3 (включая 0, следы, 1+,2+,3+).

Рекомендации предлагают выделять следующие клинических формы при выявлении в биоптате преимущественного отложения С3-компонента:

• с3-гломерулопатии
• болезнь плотных депозитов
• специфические генетические формы и/или выявление аутоантител
• болезнь плотных депозитов без детализации
• с3-гломерулонефрит
• специфические генетические формы (например, CFHR5-нефропатия) и/или выявление аутоантител
• с3-гломерулонефрит без детализации
• постинфекционный гломерулонефрит
• другие типы

Обсудить | Рекомендовать другим | Похожие статьи | Распечатать .

Рекомендовать в

Nov 28th, 2013

Метки: бесплатный полнотекстовый доступ, нефрология, С3-ассоциированные гломерулопатии