Статьи по теме 'аутосомно-доминантный поликистоз'

Продолжаю публикацию подборки лекций с конгрессов 2015-2016 гг, на этот раз посвященным диабетической нефропатии, поликистозу почек, IgA-нефропатии, ВИЧ-нефропатии, системным васкулитам.
(more…)

Читать дальше »

Наряду с международными рекомендациями KDIGOих переводов на русский язык) и целым рядом зарубежных рекомендаций (KDOQIEBPG и др. ) в последние несколько лет отечественным нефрологическим сообществом были разработаны Национальные российские рекомендации по различным аспектам нефрологии. Привожу перечень и ссылки на уже опубликованные российские рекомендации: (more…)

Читать дальше »

Бесплатный доступ к лекциям симпозиума Генетические основы заболеваний почек
В бесплатном доступе размещены видеозаписи лекций симпозиума “Генетические основы заболеваний почек”, который проходил 11-14 сентября 2014 года в Бостоне. Приведу перечень доступных для просмотра лекций:
(more…)

Читать дальше »

Кафедра нефрологии ФПДО Московского государственного медико-стоматологического университета им. А.И.Евдокимова (Москва) и Институт им. Марио Негри (Бергамо, Италия) при поддержке Международного общества нефрологов и Российского диализного общества приглашают Вас принять участие в юбилейном заседании «Передовые технологии лечения заболеваний почек», которое состоится в Москве 14 октября 2014 года. Заседание включает доклады руководителей ведущих подразделений Института им. Марио Негри с докладами по инновационным технологиям лечения заболеваний почек, все доклады сопровождаются переводом на русский язык.

В программе заседания:

  • Лекция «Мезенхимальные стволовые клетки в лечении острого почечного повреждения» (М. Мориджи
  • Лекция «Перспективы создания биоискусственной почки» (М. Мориджи)
  • Лекция «Патогенез и новые подходы к лечению аутосомно-доминантного поликистоза почек» (Н. Перико)
  • Лекция «Инициатива 0x25 Международного общества нефрологов по профилактике и лечению острой почечной недостаточности в условиях дефицита ресурсов» (Н. Перико)

Заседание состоится 14 октября 2014 года по адресу: Москва, ул. Пехотная, 3 (ГКБ 52), в конференц-зале административного корпуса (корпус №12, на втором этаже).

Начало докладов в 15:00. Участие в конференции бесплатно.

Проезд от метро «Октябрьское поле»: первый вагон из центра, в подземном переходе повернуть направо, выход из метро налево, автобус 100, 253, 681 (2 остановки) или 105, 800 (7 остановок) до остановки «52-я городская больница».

Читать дальше »

Нефрологическая школа в Будапеште - бесплатный доступ к лекциям и грант для участия
Существует несколько регулярно проводимых семинаров для молодых врачей-нефрологов и научных сотрудников, и среди них выделяется Школа по нефрологии в Будапеште, которая проводится под эгидой Венгерского почечного фонда, Международного общества нефрологов, Европейской почечной ассоциации. В течение нескольких дней проведения школы представители цвета мировой нефрологии, профессора ведущих университетов и клиник, а также практические врачи представляют лекции и клинические разборы по всем разделам нефрологии.

Одной из отличительных особенностей школы в Будапеште является размещение в свободном доступе значительной части лекций предыдущих лет, что делает возможным познакомиться с последними представлениями о диагностике и лечении заболеваний не только участникам школы, но и любому желающему. Открытость организаторов проявляется и в том, что они предоставляют бесплатный доступ к книге “Нефрология, артериальная гипертензия, диализ и трансплантация“, которая написана лекторами школы и планируется к выходу в бумажном варианте в 2014 году.

Наконец, и это крайне актуально для молодых специалистов и представителей стран с низкой зарплатой, имеется возможность подачи заявки на грант для оплаты проезда и участия в Будапештской нефрологической школе. В этом году заявку на грант можно подать до 26 апреля на сайте Европейской ассоциации нефрологов.

Читать дальше »

Руководство по генетическим и редким (орфанным) заболеваниям в бесплатном полнотекстовом доступеПод эгидой университета Вашингтона поддерживается справочное руководство по генетическим заболеваниям (включая редкие заболевания), к которому предоставляется бесплатный полнотекстовый доступ. Руководство создавалось начиная с 1993 года, в настоящее время содержит информацию о 592 заболеваниях. Справочник постоянно пополняется новыми главами, а уже имеющиеся разделы раз в несколько лет обновляются. Каждая глава включает разделы по клинике, диагностике, существующему лечению и генетическому консультированию, написанные ведущими специалистами по данному заболеванию.

В руководстве представлены 173 генетических заболевания, которые могут протекать с поражением почек, которые включают широкий спектр патологий – от  аутосомно-доминантного и аутосомно-рецессивного поликистоза, медуллярной кистозной болезни почек, болезни Дентаатипичного гемолитико-уремического синдрома, синдрома Альпорта, первичной гипероксалурии, цистиноза и гликогенозов до еще более редко встречающихся орфанных заболеваний.

Читать дальше »