Выявление однонуклеотидного полиморфизма позволяет в определенных случаях определить генетически обусловленный прогноз течения болезни и в перспективе – осуществить индивидуальный подбор лечения. Сам по себе термин однонуклеотидный полиморфизм говорит о различиях в один нуклеотид в последовательности ДНК какого-либо гена, которые возникают вследствие точечных мутаций.

В отношении заболеваний почек имеются убедительные данные о влиянии однонуклеотидного полиморфизма на уровень протеинурии и скорость клубочковой фильрации, развитие диабетической нефропатии при сахарном диабете 1 типа, прогрессирование до терминальной стадии хронической почечной недостаточности, распространенность IgA-нефропатии, нефротоксичность иммуносупрессантов и ряд других закономерностей течения нефропатий.

Методика выявления однонуклеотидного полиморфизма наглядно показана в видеоролике от студии Arkitek и Университета британской колумбии.

Обсудить | Рекомендовать другим | Похожие статьи | Распечатать .

Рекомендовать в

Mar 26th, 2013

Метки: медицинская генетика