В бесплатном доступе размещены видеозаписи лекций симпозиума “Генетические основы заболеваний почек”, который проходил 11-14 сентября 2014 года в Бостоне. Приведу перечень доступных для просмотра лекций:
- Исследование всего генома для поиска причин заболеваний почек
- Генетика врожденных аномалий развития почек и мочевыводящих путей
- Поиск новых методов лечения генетических заболеваний: химические вещества, подавляющие развитие заболевания на экспериментальной модели полосатого данио
- Мета-анализ выявил множественные фокусы, связанные с функцией почек в азиатской популяции
- Моногенные заболевания проливают свет на функции почек
- Белок клеточных ресничек ANKS6 – критический активатор NEK8-киназы, регулирующей топографическую закладку, развитие сердца и легких, а также почечный морфогенез
- Сигнальные пути и терапевтические молекулы при кистозных заболеваниях почек
- Нарушение метаболизма глюкозы при поликистозных заболеваниях почек открывает новые стратегии лечения
- Регулятор стволовых клеток Lin28 при опухоли Вильмса и его роль в эмбриональном развитии почки
- MDM2 в подоцитах предотвращает связанную с избыточной активацией p53 клеточную гибель (подоцитоптозис), развитие протеинурии и гломерулосклероза
- Нефронофтиз Факнони (медуллярная кистозная болезнь почек 1 типа): генетическая Одиссея
- Тестирование на нефронофтиз Фанкони при помощи масс-спектрометрии
- ROBO2 формирует белковый комплекс с ILK, и потеря ROBO2 уменьшает выраженность изменений клубочков у мышей с “выключенным” синтезом ILK в подоцитах
- Akt2/mTORC2 необходим для поддержания функции подоцитов при хронической болезни почек
Nov 8th, 2014