Статьи по теме 'Нефрология'

Кроме отдельных статей в различных медицинских журналах по редким (орфанным) болезням имеется ряд специализированных изданий по редким заболеваниям. Наряду с ними имеются журналы по медицинской генетике или издания по общей генетике со значительной частью статей по генетическим мутациям или заболеваниям у людей.  В настоящее время они представлены в основном зарубежными журналами, список которых приведен ниже.

Журналы по редким заболеваниям

(more…)

Читать дальше »

Болезнь Фабри - скрининг, диагностика и лечениеГруппа Европейских рекомендаций по наилучшей клинической практике выпустила рекомендации по скринингу, диагностике и лечению болезни Фабри. Рекомендации находятся в свободном доступе.

В качестве иллюстративного материала к этим рекомендациям для пациентов можно привести ряд коротких видеороликов по болезням накопления в целом и болезни Фабри в частности, а также серию видеороликов от Канадского общества редких заболеваний “Нормальная жизнь с болезнью Фабри“.
(more…)

Читать дальше »

За последнее время в свободном доступе был опубликован ряд интересных статей по системной красной волчанке и люпус-нефриту в разных англоязычных журналах:

Значительный интерес представляют также 2 недавно опубликованных систематических обзора (доступные только подписчикам) по эффективности разных схем индукционной и поддерживающей иммуносупрессии при люпус-нефрите: систематический Кокарновский обзор и мета-анализ терапии пролиферативного люпус-нефрита, и обзорная статья по патогенезу антифосфолипидного синдрома (также находящаяся в свободном для России и стран СНГ доступе благодаря редакционной политике New England Journal of Medicine).

Читать дальше »

На сайте Международного общества нефрологов в свободном доступе размещен ряд лекций, статей и разборов клинических случаев  по профилактике, диагностике, лечению острого почечного повреждения. Наиболее интересные материалы перечислены ниже:
(more…)

Читать дальше »

Ежегодная встречаемость острого почечного повреждения (ОПП) достигает 2000-3500 больн./млн, т.е. в течение года около 0,2-0,3% всего населения переносит острое почечное повреждение различной этиологии. С острым почечным повреждением могут столкнуться врачи всех специальностей – как терапевтических, так и хирургических. ОПП само по себе является довольно серьезным синдромом, который может быть связан как с краткосрочной угрозой жизни больного, так и с долгосрочным риском развития хронической почечной недостаточности. Острое почечное повреждение также вызывает ухудшение течения основного заболевания, может приводить к развитию кардиоренального синдрома 3-го типа, и связано с высокой стоимостью лечения пациентов. При этом у части больных развития острого почечного повреждения можно избежать, в первую очередь – за счет минимизации приема нефротоксичных препаратов.

Основные классы нефротоксических лекарств
(more…)

Читать дальше »

Атипичный гемолитико-уремический синдром

В рамках посвященных Всемирному дню почки мероприятий 15 марта 2013 года в Москве пройдет конференция “Острое почечное повреждение в практике интенсивной терапии и нефрологии”. Среди множества интересных докладов в программе конференции выступит приглашенный под эгидой Международного общества нефрологов лектор Пьеро Руджененти с лекцией “Атипичный гемолитико-уремический синдром и другие тромботические микроангиопатии: современный взгляд на механизмы и лечение”. Доктор Руджененти представляет один из ведущих мировых нефрологических центров – Институт им. Марио Негри (Бергамо, Италия), в составе которого работают клинические отделения, центр редких (орфанных) заболеваний, исследовательские лаборатории.

Атипичный гемолитико-уремический синдром является одной из широко освещаемых тем в научной и практической литературе, что связано как с серьезностью прогноза для больного при этом заболевании, так и возможностью понять на примере этой патологии важнейшие механизмы работы иммунной системы и свертывающей системы крови. Приведу лишь несколько ключевых обзорных работ и рекомендаций (находящихся в бесплатном полнотекстовом доступе), в которых заинтересованный читатель может найти сведения о патогенезе, диагностике, лечении и прогнозе при данном  заболевании:

Читать дальше »

Эмблема Всемирного дня почки 2013 года на русском языке По этим ссылкам можно скачать переведенную на русский язык эмблему Всемирного Дня почки 2013 года в векторном (в этом случае вам могут понадобиться дополнительные шрифты) и растровом форматах. Применяйте ее в информационных листовках, брошюрах, стикерах и на сайтах, чтобы донести информацию о Дне почки и значимости нефрологической патологии до максимального числа людей.

Читать дальше »

В 2013 году Всемирный день почки будет отмечаться 14 марта (как обычно, он отмечается во второй четверг марта). Одной из основных задач этого события является привлечение внимания общественности, организаторов здравоохранения, врачей разных специальностей к широкой распространенности патологии почек (которая выявляется почти у 10% населения), методам выявления и лечения заболеваний почек.

Всемирный день почки в 2013 году - острая почечная недостаточность

В этом году основной тематикой проходящих во всем мире и во многих городах России конференций, съездов, семинаров станет острое почечное повреждение (ОПП). Ежегодная встречаемость острого почечного повреждения в общей популяции составляет по данным разных исследований 2000-3500 больн./млн, т.е. за год около 0,2-0,3% всего населения переносит острое почечное повреждение различной этиологии (включая использование нефротоксичных лекарств). Долгосрочный прогноз жизни и сохранности почечной функции пациентов после острого почечного повреждения изучен недостаточно, однако имеющиеся работы позволят говорить как о повышенной летальности больных в отдаленный период после эпизода ОПП, так и о высоком проценте пациентов с развивающейся впоследствии терминальной хронической почечной недостаточностью. Наиболее тяжелые случаи острого почечного повреждения требуют проведения заместительной почечной терапии, что связано как с более серьезным прогнозом для жизни больного, так и с более высокой ценой лечения. По данным разных авторов ежегодная встречаемость ОПП с потребностью в проведении заместительной почечной терапии варьирует от 80 до 295 больн./млн. При этом имеется тенденция как к увеличению как частоты ОПП, так и увеличению доли больных, требующих заместительной почечной терапии.

(more…)

Читать дальше »

Пересмотр классификации васкулитов и васкулопатий
В свободном доступе опубликована пересмотренная номенклатура васкулитов, которая была принята в 2012 году на международной конференции в Chapel Hill с участием ведущих специалистов в ревматологии, нефрологии, иммунологии и морфологии. Новая номенклатура содержит как ряд уточнений по сравнению с имевшимися в номенклатуре 1994 года группами васкулитов, так и вводит новые группы (васкулиты с поражением сосудов различного калибра, васкулиты с поражением единственного органа, васкулиты, ассоциированные с системными заболеваниями, и васкулиты с установленной этиологией).

(more…)

Читать дальше »

Издательство Springer предоставляет всем желающим бесплатный доступ к базе данных опубликованных клинических случаев CasesDatabase, которая в настоящее время содержит более 19 тысяч клинических случаев.

База данных может быть использована для поиска диагностических и терапевтических идей при ведении трудных пациентов, нетипичных побочных эффектов, а также генерации гипотез при планировании клинических или лабораторных исследований.

В отличие от базы данных PubMed в CasesDatabase имеется более удобный для пользователя интерфейс для поиска клинических случаев по разделу медицины, симптомам заболевания, установленному возбудителю, предпринятому лечению, а самое главное – возможность быстро посмотреть описание и заключение по каждому клиническому случаю. Желающие также могут послать свои клинические случаи для включения в общую базу CasesDatabase, или сохранить заинтересовавшие клинические случаи в личной подборке.

Следует отметить, что из почти 20 тысяч клинических случаев только 277 напрямую касаются нефрологии, и лишь 9 представлены российскими авторами

Читать дальше »