Выявление однонуклеотидного полиморфизма позволяет в определенных случаях определить генетически обусловленный прогноз течения болезни и в перспективе – осуществить индивидуальный подбор лечения. Сам по себе термин однонуклеотидный полиморфизм говорит о различиях в один нуклеотид в последовательности ДНК какого-либо гена, которые возникают вследствие точечных мутаций.

В отношении заболеваний почек имеются убедительные данные о влиянии однонуклеотидного полиморфизма на уровень протеинурии и скорость клубочковой фильрации, развитие диабетической нефропатии при сахарном диабете 1 типа, прогрессирование до терминальной стадии хронической почечной недостаточности, распространенность IgA-нефропатии, нефротоксичность иммуносупрессантов и ряд других закономерностей течения нефропатий.

Методика выявления однонуклеотидного полиморфизма наглядно показана в видеоролике от студии Arkitek и Университета британской колумбии.

Поместить ссылку в LiveJournal ВКонтакте Facebook Мой Мир Twitter LinkedIn Однокласники Google Reader Я.ру Google Bookmarks Яндекс.Закладки или другие
социальные сети
Рекомендую также:
  1. Клинические практические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике сахарного диабета 2013 года
  2. Сравнительная оценка точности определения скорости клубочковой фильтрации разными формулами у пациентов с трансплантированной почкой
  3. Обновление рекомендаций KDOQI за 2012 год по лечению пациентов с сахарным диабетом и диабетической нефропатией
  4. Материалы симпозиума “Тубулоинтерстициальные поражения при диабетической нефропатии”
  5. Лекция: Хроническая болезнь почек – классификация, эпидемиология, факторы риска и тактика лечения

Комментировать

 

службы мониторинга серверов