Раздел: Прочее, Эндокринология, Oct 15th, 2013
На сайте национального информационного центра по клиническим руководствам США в свободном доступе опубликованы резюме глав восьмого издания книги “Клинические руководства по профилактическим мероприятиям в терапевтической практике” (издано в 2012 году Австралийской ассоциацией врачей общей практики). Руководство включает следующие главы:
Читать дальше »
Раздел: Прочее, Ревматология, Sep 1st, 2013
Журнал Arthritis Research & Therapy разместил в свободном доступе серию обзорных статей по по желудочно-кишечным осложнениям и их профилактике при применении нестероидных противовоспалительных препаратов. В настоящее время представлены обзоры:
Читать дальше »
Под эгидой университета Вашингтона поддерживается справочное руководство по генетическим заболеваниям (включая редкие заболевания), к которому предоставляется бесплатный полнотекстовый доступ. Руководство создавалось начиная с 1993 года, в настоящее время содержит информацию о 592 заболеваниях. Справочник постоянно пополняется новыми главами, а уже имеющиеся разделы раз в несколько лет обновляются. Каждая глава включает разделы по клинике, диагностике, существующему лечению и генетическому консультированию, написанные ведущими специалистами по данному заболеванию.
В руководстве представлены 173 генетических заболевания, которые могут протекать с поражением почек, которые включают широкий спектр патологий – от аутосомно-доминантного и аутосомно-рецессивного поликистоза, медуллярной кистозной болезни почек, болезни Дента, атипичного гемолитико-уремического синдрома, синдрома Альпорта, первичной гипероксалурии, цистиноза и гликогенозов до еще более редко встречающихся орфанных заболеваний.
Читать дальше »
Привожу перечень журналов для медсестер, медбратьев, фельдшеров, администраторов, значительная часть из которых предоставляет бесплатный полнотекстовый доступ по крайней мере к части статей, а также дополнительным материалам (обучающим видео, брошюрам, плакатам).
Журналы на русском языке (more…)
Читать дальше »
Раздел: Прочее, Ревматология, Mar 31st, 2013
Подборка видеолекций по иммунологии от Калифорнийского университета охватывает различные аспекты иммунологии – от базовых принципов работы иммунной системы до взаимодействия иммунной и нервной систем, от пищевой аллергии и астмы до онкологии и аутоиммунных заболеваний.
(more…)
Читать дальше »
Раздел: Прочее, Mar 30th, 2013
Подборка красочных видеороликов о принципах работы иммунной системы и ее отдельных компонентов из серии “лучше один раз увидеть чем сто раз услышать”. Особенно интересен ролик об иммунной системе кишечника.
(more…)
Читать дальше »
Раздел: Нефрология, Прочее, Mar 26th, 2013
Выявление однонуклеотидного полиморфизма позволяет в определенных случаях определить генетически обусловленный прогноз течения болезни и в перспективе – осуществить индивидуальный подбор лечения. Сам по себе термин однонуклеотидный полиморфизм говорит о различиях в один нуклеотид в последовательности ДНК какого-либо гена, которые возникают вследствие точечных мутаций.
В отношении заболеваний почек имеются убедительные данные о влиянии однонуклеотидного полиморфизма на уровень протеинурии и скорость клубочковой фильрации, развитие диабетической нефропатии при сахарном диабете 1 типа, прогрессирование до терминальной стадии хронической почечной недостаточности, распространенность IgA-нефропатии, нефротоксичность иммуносупрессантов и ряд других закономерностей течения нефропатий.
Методика выявления однонуклеотидного полиморфизма наглядно показана в видеоролике от студии Arkitek и Университета британской колумбии.
Читать дальше »
Раздел: Прочее, Mar 24th, 2013
Редкие (орфанные) заболевания – это большая группа патологий, распространенность каждой из которых в общей популяции не превышает 1 пациента на 2000 человек (это критерий, принятый в Европейском союзе, либо 1 пациента на 1250 человек по критериям США). По определению Российского закона об охране здоровья граждан (статья 44) орфанными являются “заболевания, которые имеют распространенность не более 10 случаев заболевания на 100 тысяч населения” (т.е. 1 пациент на 10 тысяч населения). Поскольку орфанных заболеваний очень много (согласно Всемирной организации здравоохранения – более 5000 нозологий), то суммарное число пациентов с редкими заболеваниями весьма велико – около 30 миллионов человек в Европе, около 25 миллионов в Северной Америке. Это составляет более 5% населения, что сравнимо с распространенностью в общей популяции отдельных хронических неинфекционных заболеваний – таких как ишемическая болезнь сердца и хроническая обструктивная болезнь легких. По оценкам Минздрава от официально признанных редкими в России заболеваний страдают около 13 тысяч пациентов.
(more…)
Читать дальше »
Кроме отдельных статей в различных медицинских журналах по редким (орфанным) болезням имеется ряд специализированных изданий по редким заболеваниям. Наряду с ними имеются журналы по медицинской генетике или издания по общей генетике со значительной частью статей по генетическим мутациям или заболеваниям у людей. В настоящее время они представлены в основном зарубежными журналами, список которых приведен ниже.
Журналы по редким заболеваниям
(more…)
Читать дальше »
Раздел: Прочее, Feb 4th, 2013
Практически любой библиографический поиск по медицинским специальностям проводится с обязательным включением базы данных Медлайн. За год в Медлайн поступает информация более чем о 600 тысячах публикаций во все мире, при этом основную ценность представляет поиск по англоязычным источникам, а Российские журналы в Медлайн представлены довольно слабо. Система поиска в Медлайн, при всей внешней простоте очень сложна и предоставляет пользователю целый набор инструментов, который может существенно облегчить нахождение нужных статей и затратить на это меньше времени. К сожалению, многие пользователи об этих инструментах не знают, и в этом посте будут приведены ссылки на основные обучающие ресурсы по работе в Медлайн (которые могут ограничиваться двухминутным роликом или охватывать полуторачасовую лекцию).
(more…)
Читать дальше »
мои лекции
книги
