Статьи по теме 'Прочее'

Руководство по генетическим и редким (орфанным) заболеваниям в бесплатном полнотекстовом доступеПод эгидой университета Вашингтона поддерживается справочное руководство по генетическим заболеваниям (включая редкие заболевания), к которому предоставляется бесплатный полнотекстовый доступ. Руководство создавалось начиная с 1993 года, в настоящее время содержит информацию о 592 заболеваниях. Справочник постоянно пополняется новыми главами, а уже имеющиеся разделы раз в несколько лет обновляются. Каждая глава включает разделы по клинике, диагностике, существующему лечению и генетическому консультированию, написанные ведущими специалистами по данному заболеванию.

В руководстве представлены 173 генетических заболевания, которые могут протекать с поражением почек, которые включают широкий спектр патологий – от  аутосомно-доминантного и аутосомно-рецессивного поликистоза, медуллярной кистозной болезни почек, болезни Дентаатипичного гемолитико-уремического синдрома, синдрома Альпорта, первичной гипероксалурии, цистиноза и гликогенозов до еще более редко встречающихся орфанных заболеваний.

Читать дальше »

Привожу перечень журналов для медсестер, медбратьев, фельдшеров, администраторов, значительная часть из которых предоставляет бесплатный полнотекстовый доступ по крайней мере к части статей, а также дополнительным материалам (обучающим видео, брошюрам, плакатам).

Журналы на русском языке
(more…)

Читать дальше »

Подборка видеолекций по иммунологии от Калифорнийского университета охватывает различные аспекты иммунологии – от базовых принципов работы иммунной системы до взаимодействия иммунной и нервной систем, от пищевой аллергии и астмы до онкологии и аутоиммунных заболеваний.
(more…)

Читать дальше »

Подборка красочных видеороликов о принципах работы иммунной системы и ее отдельных компонентов из серии “лучше один раз увидеть чем сто раз услышать”. Особенно интересен ролик об иммунной системе кишечника.

(more…)

Читать дальше »

Выявление однонуклеотидного полиморфизма позволяет в определенных случаях определить генетически обусловленный прогноз течения болезни и в перспективе – осуществить индивидуальный подбор лечения. Сам по себе термин однонуклеотидный полиморфизм говорит о различиях в один нуклеотид в последовательности ДНК какого-либо гена, которые возникают вследствие точечных мутаций.

В отношении заболеваний почек имеются убедительные данные о влиянии однонуклеотидного полиморфизма на уровень протеинурии и скорость клубочковой фильрации, развитие диабетической нефропатии при сахарном диабете 1 типа, прогрессирование до терминальной стадии хронической почечной недостаточности, распространенность IgA-нефропатии, нефротоксичность иммуносупрессантов и ряд других закономерностей течения нефропатий.

Методика выявления однонуклеотидного полиморфизма наглядно показана в видеоролике от студии Arkitek и Университета британской колумбии.

Читать дальше »

Редкие (орфанные) заболевания – это большая группа патологий, распространенность каждой из которых в общей популяции не превышает 1 пациента на 2000 человек (это критерий, принятый в Европейском союзе, либо 1 пациента на 1250 человек по критериям США). По определению Российского закона об охране здоровья граждан (статья 44) орфанными являются “заболевания, которые имеют распространенность не более 10 случаев заболевания на 100 тысяч населения” (т.е. 1 пациент на 10 тысяч населения). Поскольку орфанных заболеваний очень много (согласно Всемирной организации здравоохранения – более 5000 нозологий), то суммарное число пациентов с редкими заболеваниями весьма велико – около 30 миллионов человек в Европе, около 25 миллионов в Северной Америке. Это составляет более 5% населения, что сравнимо с распространенностью в общей популяции отдельных хронических неинфекционных заболеваний – таких как ишемическая болезнь сердца и хроническая обструктивная болезнь легких. По оценкам Минздрава от официально признанных редкими в России заболеваний страдают около 13 тысяч пациентов.
(more…)

Читать дальше »

Кроме отдельных статей в различных медицинских журналах по редким (орфанным) болезням имеется ряд специализированных изданий по редким заболеваниям. Наряду с ними имеются журналы по медицинской генетике или издания по общей генетике со значительной частью статей по генетическим мутациям или заболеваниям у людей.  В настоящее время они представлены в основном зарубежными журналами, список которых приведен ниже.

Журналы по редким заболеваниям

(more…)

Читать дальше »

Практически любой библиографический поиск по медицинским специальностям проводится с обязательным включением базы данных Медлайн. За год в Медлайн поступает информация более чем о 600 тысячах публикаций во все мире, при этом основную ценность представляет поиск по англоязычным источникам, а Российские журналы в Медлайн представлены довольно слабо. Система поиска в Медлайн, при всей внешней простоте очень сложна и предоставляет пользователю целый набор инструментов, который может существенно облегчить нахождение нужных статей и затратить на это меньше времени. К сожалению, многие пользователи об этих инструментах не знают, и в этом посте будут приведены ссылки на основные обучающие ресурсы по работе в Медлайн (которые могут ограничиваться двухминутным роликом или охватывать полуторачасовую лекцию).
(more…)

Читать дальше »

Минздравсоцразвития 25 декабря 2012 года выпустил письмо с разъяснениями по аттестации на получение квалификационной категории медицинских и фармацевтических работников, которое разъясняет 323-ФЗ “Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации” от 21.11.2011 и приказ и положение “О порядке получения квалификационных категорий медицинскими и фармацевтическими работниками N 808н” от 25.07.2011.

С 25 января 2013 года согласно действующему с октября 2011 года Положению о порядке получения квалификационных категорий медицинскими и фармацевтическими работниками, квалификационные категории присваиваются специалистам, которые обладают необходимыми знаниями, практической подготовкой, а также стажем работы по специальности, в следующей последовательности:

  •  вторая – специалистам с высшим и средним профессиональным образованием при стаже работы не менее трех лет;
  • первая – специалистам с высшим профессиональным образованием при стаже работы не менее семи лет и специалистам со средним профессиональным образованием при стаже работы не менее пяти лет;
  •  высшая – специалистам с высшим профессиональным образованием при стаже работы не менее десяти лет и специалистам со средним профессиональным образованием при стаже работы не менее семи лет.

Наличие необходимого стажа работы позволяет врачу или медицинскому специалисту получить сразу первую или высшую квалификационную категорию, не оформляя предварительно документы, соответственно, на вторую или первую категории.

При несоблюдении сроков аттестации и подтверждения полученной квалификационной категории врач лишается выплат стимулирующего характера за наличие категории.

Читать дальше »

Пересмотр классификации васкулитов и васкулопатий
В свободном доступе опубликована пересмотренная номенклатура васкулитов, которая была принята в 2012 году на международной конференции в Chapel Hill с участием ведущих специалистов в ревматологии, нефрологии, иммунологии и морфологии. Новая номенклатура содержит как ряд уточнений по сравнению с имевшимися в номенклатуре 1994 года группами васкулитов, так и вводит новые группы (васкулиты с поражением сосудов различного калибра, васкулиты с поражением единственного органа, васкулиты, ассоциированные с системными заболеваниями, и васкулиты с установленной этиологией).

(more…)

Читать дальше »